중국 NMPA, 화장품 45개 배치 부적합 판정… 한국 화장품은 안전한가?

2026년 제36호 통고로 본 중국 화장품 표본검사와 품질관리 포인트

안녕하세요. 중국 화장품 등록·허가 전문 컨설팅 에스자리(SJAREE)입니다.

 

중국 화장품 시장을 준비하는 기업이라면 눈여겨봐야 할 발표가 있었습니다.

2026년 10월 15일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 关于45批次不符合规定化妆品的通告(45개 배치 부적합 화장품에 관한 통고, 2026년 제36호)를 발표했습니다. 톈진시 약품검사연구원 등이 시중 제품을 검사한 결과, 45개 批次(배치, 같은 조건에서 한 번에 생산된 제품 묶음)가 기준에 맞지 않았습니다.

이번 결과가 주목받는 이유는 특정 제품 한두 개의 문제가 아니라, 여러 종류의 화장품에서 같은 유형의 품질 문제가 반복해서 나타났기 때문입니다.

1. 어떤 제품에서, 어떤 문제가 나왔을까?

 

먼저 제품 유형별로 보면 이렇습니다.

제품 유형 부적합 배치 수

자외선 차단제	15
헤어·바디케어	7
마스크팩	6
목욕·세정 제품	5
미백 제품	5
스킨케어	4
치약	2
바디로션	1

문제가 된 항목은 주로 총균수(미생물), 자외선 차단 성분, pH, 방부제였습니다.

 

주요 부적합 항목 내용

미생물	20개 배치에서 총균수 초과, 일부는 기준치의 수백~수천 배
자외선 차단 성분	표시 성분이 없거나, 표시하지 않은 성분이 들어 있거나, 허용 한도 초과
pH	제품 산도가 기준 범위를 벗어남
방부제	방부제 함량 등이 기준에 맞지 않음

숫자를 보면 심각성이 더 와닿습니다. 한 마스크팩은 총균수가 기준치의 820배였고, 한 보습제는 곰팡이·효모 수치가 기준의 6,000배를 넘었습니다. 자외선 차단제 중에는 옥토크릴렌이 허용 한도 10%를 넘어 13.8% 들어간 제품도 있었습니다.

 

 2. 한국 화장품은 포함됐을까?

 

이번 통고에서 입건 조사를 지시받은 곳은 베이징, 장쑤, 산둥, 허난, 광둥의 지방 감독부서였고, 조사 대상은 제품의 등록인·비안인과 위탁 생산업체였습니다. 수입 제품의 책임을 지는 境内责任人(경내책임인, 중국 내 책임자)에 대한 언급은 없어, 이번 목록은 중국 국내 생산 제품 위주로 보입니다.

그렇다고 한국 제품이 안심해도 된다는 뜻은 아닙니다. 중국에서 판매되는 수입 화장품도 똑같이 표본검사 대상이고, 문제가 생기면 경내책임인이 조사를 받고 제품명이 공개됩니다. 이번에 이름이 없었다는 것보다, 다음 표본검사에서도 이름이 없도록 준비하는 것이 중요합니다.

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3. 등록받으면 끝일까? 자외선 차단제가 보여 준 답

 

이번 결과에서 가장 눈에 띄는 건 자외선 차단제입니다.

자외선 차단제는 特殊化妆品(특수 화장품)이라 중국에서 가장 엄격하게 등록 심사를 받는 제품입니다. 그런데도 45개 중 15개, 3분의 1이 자외선 차단제였습니다. 중국 언론도 "등록 심사 단계의 관리가 생산 단계의 배치별 일관성까지 효과적으로 이어지지 못했다"고 지적했습니다.

등록은 "이 처방으로 만든 제품은 안전하다"는 확인일 뿐, "앞으로 만드는 모든 제품이 그 처방대로 만들어진다"는 보증이 아닙니다. 등록 이후에도 실제 생산 제품이 등록 내용과 같은지, 배치마다 품질이 일정한지를 기업 스스로 관리해야 합니다.

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4. 걸리면 어떻게 될까?

 

통고에 따르면 부적합 제품에는 다음과 같은 조치가 이어집니다.

• 관련 기업: 위험 통제 조치와 자체 점검·시정
• 판매처: 즉시 판매 중지, 구매 검증 기록 점검
• 감독부서: 제품 출처 추적, 위반 시 처벌, 범죄 혐의가 있으면 공안 이송

여기에 눈에 보이지 않는 손실이 하나 더 있습니다. 제품명이 정부 공고로 공개된다는 점입니다. 중국 소비자와 바이어는 이런 목록을 확인하기 때문에, 한 번 이름이 오르면 브랜드 신뢰를 되찾기까지 오랜 시간이 걸립니다.

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 5. 한국 화장품 기업이 점검할 것

 

① 등록 자료와 실제 생산 처방의 일치
처방이나 원료, 함량을 바꿨다면 중국 등록·비안 자료도 변경해야 합니다. 자외선 차단 성분 불일치의 흔한 원인이 바로 이 부분입니다.

② 배치별 품질 확인
등록 때 한 번 시험하고 끝내지 말고, 수출하는 배치마다 미생물과 pH를 확인한 성적서를 갖춰 두세요.

③ 방부력 확인
이번 부적합의 절반 가까이가 미생물 문제였습니다. 방부 시스템이 유통기한 동안 제대로 버티는지 확인해야 합니다.

④ 원료 공급처와 품질 자료 관리
원료 공급사가 바뀌면 품질이 달라질 수 있습니다. 공급처 변경 이력과 원료 규격 자료를 관리하세요.

⑤ OEM·ODM 계약서의 품질 책임 명시
제조사에 맡겼더라도 중국에서 책임을 지는 것은 브랜드입니다. 처방 관리, 배치 시험, 기록 보관 책임을 계약서에 분명히 적어 두세요.

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■ 마무리하며

 

중국 화장품 시장은 여전히 한국 기업에 중요한 기회입니다. 하지만 이번 통고가 보여 주듯, 등록이라는 문턱을 넘은 뒤에도 감독은 계속됩니다.

NMPA 등록·비안은 중국 시장 진출의 시작입니다. 그 이후에도 등록한 그대로, 배치마다 같은 품질을 유지하는 것이 기업의 진짜 경쟁력입니다.

중국 시장에서 오래 살아남는 화장품은 단순히 등록된 제품이 아니라, 지속적으로 품질을 증명할 수 있는 제품입니다.

※ 본 글은 2026년 제36호 통고와 관련 보도를 바탕으로 한 일반적인 정보 제공을 목적으로 합니다.

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[내부 링크: 사라진 NMPA 허가, 지금 다시 받아야 할까?]https://write93207.tistory.com/60
[내부 링크: 중국 NMPA 화장품, 실험실 시험·안전성 평가·인체 효능 시험의 차이]https://write93207.tistory.com/55
[내부 링크: 중국 화장품 NMPA 등록·비안 8단계 총정리]https://write93207.tistory.com/49

 

참고 자료

国家药监局关于45批次不符合规定化妆品的通告(국가약품감독관리국 45개 배치 부적합 화장품 통고, 2026년 제36호), 新华网(신화망)国家药监局通报45批次不合格化妆品(국가약품감독관리국, 부적합 화장품 45개 배치 통보), 中贸合规中心(중무 컴플라이언스 센터), 2026-10-21防晒类成成分造假重灾区(자외선 차단제가 성분 위반 집중 분야), 潮新闻(차오뉴스)45批次化妆品不符合规定(45개 배치 화장품 부적합), 新京报(신경보)